Albiino modell Ruby Vizcarra haarab oma nahka: „Erinev olemine on õnnistus”

Ruby Vizcarra näitab oma ilu vaatamata neile, kes teda terve elu kiusasid.

Albiino mudel avanes Yahoo! Elustiil sellest, mis tunne oli haruldase nahahaigusega Mehhikos Guadalajaras üles kasvada. Kui ma olin väike, ei teadnud ma, miks ma teistsugune olen, kuid mu ema ütles alati, et mul on albinism.

mida 45-aastane mees voodis tahab

SEOTUD: Mängukaaslane peab pärast bodyshaming-foto postitamist tasusid maksma

Noor Vizcarra ei mõistnud, miks ta ei saanud päikese käes nii kaua viibida kui teised lapsed. Mis teda aga tõeliselt häiris, oli teiste laste vanemate teadmatus.

Vizcarra meenutas kord, kui kuulis väikest tüdrukut, kes küsis emalt, miks Vizcarra nahk nii valge oli. Ema ütles, et Vizcarra oli väga haige ja tema seisund võib olla nakkav.

Mäletan seda päeva veel. Mul on see südames väga olemas, sest see ajas mind nutma, ütles modell. Kasutan seda nüüd propellerina, mis sütitab mu kütust unistuste saavutamiseks.

18-aastaselt hakkas albiino modell oma seisundist rohkem teada saama ja kirjutas alla modelliagentuurile. Tahtsin suhelda fotograafidega, kes mu sõnumist aru said, ütles ta. Tahtsin olla väga loomulik, ilma meigita ja lihtsalt näidata, kes ma tegelikult olen.

mul on nii hea meel teie hinnapakkumiste üle

SEOTUD: Demi Lovato lööb AMA-de ajal Bodyshamersi

24-aastane naine käivitas ka organisatsiooni nimega Movimiento Albino Latino, mis toetab albiinosid ja õpetab teisi selle seisundi kohta.

See on olnud väga pikk tee, kuid olen lõpuks uhke selle üle, kes ma olen, ja olen oma modelleerimisplatvormi kaudu jõudnud teisteni, kes on minusugused, lisas ta. Erinev olemine on õnn.

Klõpsake galerii vaatamiseks InstaGallery: Celeb Skin

Järgmine slaid